Методи генетики: гібридологічний, генеалогічний, близнюковий

~15 хв · 9 розділів · 10 тестових запитань

Генетика, мінливість і селекція

Біологія НМТ

біохімічний метод: Метод генетики, що полягає в хімічному аналізі крові, сечі чи тканин для визначення вмісту речовин обміну (метаболітів) та активності ферментів. Використовується для діагностики генних хвороб обміну, зокрема фенілкетонурії.
близнюковий метод: Метод генетики, заснований на порівнянні ознак у монозиготних (однояйцевих) і дизиготних (двояйцевих) близнюків. Запропонований Ф. Гальтоном у 1870-х роках. Дає змогу оцінити відносний внесок спадковості й середовища у формування ознаки.
генеалогічний метод: Метод генетики людини, що полягає в складанні й аналізі родоводу однієї родини. Дає змогу визначити, чи є ознака спадковою, домінантною чи рецесивною, аутосомною чи зчепленою зі статтю, а також оцінити ймовірність її появи в нащадків.
гібридологічний метод: Метод генетики, що полягає в схрещуванні чистих ліній, які відрізняються за альтернативними ознаками, і кількісному аналізі нащадків у низці поколінь (F1, F2 тощо). Запропонований Г. Менделем (1865). Застосовний до рослин, тварин і мікроорганізмів, але не до людини.
конкордантність: Частка пар близнюків, у яких досліджувана ознака наявна в обох членів пари. Якщо конкордантність монозиготних близнюків значно вища, ніж дизиготних, ознака має значну спадкову складову; якщо різниця мала — вирішальну роль відіграє середовище.
монозиготні близнюки: Однояйцеві близнюки, які розвиваються з однієї зиготи (одна яйцеклітина, запліднена одним сперматозоїдом, що розділилася на ранніх стадіях). Мають однаковий генотип і завжди одну стать. Протилежність — дизиготні (двояйцеві) близнюки.
популяційно-статистичний метод: Метод генетики, що вивчає поширення генів, генотипів і ознак у популяціях людей. Дає змогу прогнозувати поширення спадкових хвороб. Кількісні розрахунки виконують за законом Гарді — Вайнберга.
цитогенетичний метод: Метод генетики, що полягає у вивченні хромосом під світловим мікроскопом (зазвичай на стадії метафази мітозу). Виявляє геномні мутації (зміну кількості хромосом) і хромосомні мутації (зміну структури хромосом), зокрема синдроми Дауна, Клайнфельтера, Тернера — Шерешевського.