Клітина як одиниця живого і методи дослідження клітин

~15 хв · 9 розділів · 10 тестових запитань

Клітина: хімічний склад, будова, обмін речовин

Біологія НМТ

диференційне центрифугування: Метод розділення органел за розміром, масою й густиною: гомогенат клітин обертають у центрифузі з поступово зростаючою швидкістю. Першими осідають ядра, далі мітохондрії, хлоропласти й лізосоми, потім фрагменти ЕПС, останніми — рибосоми.
електронна мікроскопія: Метод дослідження клітин за допомогою електронного мікроскопа, у якому замість світла використовують пучок електронів у вакуумі, а лінзами слугують магнітні поля. Роздільна здатність у сотні разів вища, ніж у світлового мікроскопа, але спостерігати можна лише фіксовані препарати.
клітина: Найменша структурна, функціональна й генетична одиниця живого: усі організми складаються з клітин, у клітині відбуваються обмін речовин, подразливість і ріст, а ДНК передається дочірнім клітинам під час поділу. Поза клітиною життя не існує.
компартментація: Поділ внутрішнього простору клітини мембранами на відсіки (компартменти) з різним хімічним складом. Завдяки компартментації в клітині одночасно й незалежно можуть відбуватися навіть протилежні процеси, наприклад синтез білка на ЕПС і його розщеплення в лізосомах.
органела: Постійна структура цитоплазми, що має певну будову й виконує специфічну функцію. За кількістю мембран органели поділяють на одномембранні (ЕПС, комплекс Гольджі, лізосоми, вакуолі), двомембранні (мітохондрії, пластиди) та немембранні (рибосоми, клітинний центр, цитоскелет).
роздільна здатність мікроскопа: Найменша відстань між двома точками об'єкта, які на зображенні ще видно окремо, а не як одна пляма. Для світлового мікроскопа межа розрізнення становить близько 0,2 мкм (200 нм), для електронного — кілька нанометрів.
світлова мікроскопія: Метод дослідження клітин за допомогою світлового мікроскопа, у якому зображення збільшують об'єктив та окуляр. Збільшення мікроскопа дорівнює добутку збільшень окуляра й об'єктива. Метод дозволяє спостерігати живі клітини, але не дає змоги побачити структури, менші за 0,2 мкм.