Задачі на успадкування, зчеплене зі статтю

~25 хв · 9 розділів · 10 тестових запитань

Генетика, мінливість і селекція

Біологія НМТ

гемізигота: Стан, за якого ген представлений лише одним алелем, оскільки друга гомологічна хромосома не містить цього гена. У людини гемізиготними є чоловіки за генами X-хромосоми: вони мають лише один алель (на X), а Y-хромосома гомологічного гена не має.
гемофілія: Спадкове захворювання, зчеплене з X-хромосомою, за якого порушується зсідання крові. Хворіють переважно чоловіки (XʰY), жінки-носійки (XᴴXʰ) фенотипно здорові. Рецесивний алель Xʰ спричинює недостатність факторів зсідання крові.
дальтонізм: Спадкове порушення кольорового зору, зчеплене з X-хромосомою. Людина не розрізняє червоний і зелений кольори. Рецесивний алель Xᵈ спричинює хворобу; чоловіки (XᵈY) хворіють частіше, жінки-носійки (XᴰXᵈ) мають нормальний зір.
успадкування хрест-навхрест: Тип успадкування X-зчеплених ознак, за якого ознака матері переходить до синів, а ознака батька — до дочок. Наприклад, у шлюбі хворої жінки (XᵈXᵈ) і здорового чоловіка (XᴰY) усі сини хворі (успадковують Xᵈ від матері), а всі дочки — носійки (успадковують Xᴰ від батька).