Типові завдання НМТ: генетичні задачі, мінливість і селекція

~30 хв · 9 розділів · 14 тестових запитань

Генетика, мінливість і селекція

Біологія НМТ

аналізуюче схрещування: Схрещування особини з невідомим генотипом (домінантний фенотип) із рецесивною гомозиготою (aa). За результатами — одноманітне потомство (AA) або розщеплення 1 : 1 (Aa) — визначають генотип досліджуваної особини.
гетерозис: Підвищена життєздатність, продуктивність і розміри гібридів першого покоління (F₁) порівняно з батьківськими формами за певною ознакою. Зумовлений гетерозиготністю (маскування шкідливих рецесивів, перевага гетерозигот, взаємодія генів). У F₂ та наступних поколіннях зазвичай послаблюється через розщеплення.
кодомінування: Тип взаємодії алельних генів, за якого в гетерозиготи повністю проявляються обидва алелі одночасно, без проміжного стану; приклад — IV група крові (IᴬIᴮ), коли на еритроцитах є і антиген A, і антиген B.
носійка: Жінка, гетерозиготна за рецесивним алелем, зчепленим з X-хромосомою (XᴴXʰ). Вона сама фенотипно здорова, але може передати рецесивний алель синам, які тоді проявлять ознаку (наприклад, гемофілію).
решітка Пеннета: Таблиця, за допомогою якої визначають генотипи й фенотипи нащадків від схрещування. Рядки відповідають гаметам однієї батьківської особини, стовпчики — гаметам другої, а в клітинках записують генотипи зигот.
родовід: Графічне зображення родинних зв'язків між кількома поколіннями, яке використовують у генетиці для простеження передачі спадкових ознак або хвороб у родині.