Перевірте свій рівень із теми «Генетика статі та успадкування, зчеплене зі статтю»
Пояснювати хромосомне визначення статі (XX/XY, ZZ/ZW, XX/X0) та успадкування ознак, гени яких розташовані в X- чи Y-хромосомі, зокрема гемофілії й дальтонізму, і визначати, від кого з батьків дитина отримує кожну статеву хромосому.
Upper-intermediate
8 запитань
З курсу Генетика і задачі з генетики
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. Жінка має генотип XᴴXʰ за геном гемофілії. Який її фенотип?
2. Чому гемофілія та дальтонізм набагато частіше трапляються в чоловіків, ніж у жінок?
3. У дослідах Т. Моргана білооку самку дрозофіли (XʷXʷ) схрестили з червонооким самцем (Xʷ⁺Y). Яким буде забарвлення очей у самців першого покоління (F₁)?
4. Голандричні ознаки — це ознаки, гени яких розташовані…
5. Яка структура визначає стать дитини під час запліднення?
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 8 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест