Мутації: точкові, хромосомні і геномні

~20 хв · 10 розділів · 9 тестових запитань

Генетика, мінливість і селекція

Біологія НМТ

анеуплоїдія: Зміна кількості окремих хромосом: трисомія (2n + 1) — три хромосоми замість пари, моносомія (2n - 1) — одна замість пари. Причина — нерозходження хромосом у мейозі.
генеративна мутація: Мутація, що виникає в статевих клітинах (гаметах) або в клітинах, з яких вони утворюються. Може успадковуватися нащадками, якщо відповідна гамета бере участь у заплідненні.
генна мутація: Зміна нуклеотидної послідовності в межах одного гена: заміна, вставка або випадіння одного чи кількох нуклеотидів. Не видна у світловий мікроскоп.
геномна мутація: Зміна кількості хромосом у клітині: поліплоїдія (кратне збільшення гаплоїдних наборів, 3n, 4n) або анеуплоїдія (зміна кількості окремих хромосом, 2n + 1 або 2n - 1).
мутація: Раптова стійка зміна генетичного матеріалу (ДНК), яка передається дочірнім клітинам під час поділу. Термін запровадив Гуго де Фріз 1901 року.
поліплоїдія: Кратне збільшення кількості гаплоїдних наборів хромосом (3n, 4n, 6n тощо). Поширена в рослин (м'яка пшениця — 6n, картопля — 4n); у тварин трапляється рідко.
соматична мутація: Мутація, що виникає в клітинах тіла (соми). Передається лише клітинам-нащадкам у межах організму; за статевого розмноження в людини не успадковується. У рослин може зберігатися вегетативним розмноженням.
хромосомна мутація: Зміна будови хромосоми: делеція (втрата ділянки), дуплікація (подвоєння), інверсія (поворот ділянки на 180°) або транслокація (перенесення ділянки на негомологічну хромосому). Великі перебудови видно в каріотипі.