Перевірте свій рівень із теми «Задачі на успадкування, зчеплене зі статтю»
Розв’язувати задачі на успадкування гемофілії, дальтонізму та інших рецесивних ознак, зчеплених з X-хромосомою: записувати генотипи зі статевими хромосомами, визначати ймовірність ознаки серед синів, серед дочок і серед усіх дітей та встановлювати генотипи батьків за дітьми.
Advanced
10 запитань
З курсу Генетика і задачі з генетики
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. Який генотип має жінка-носійка гена гемофілії (без прояву хвороби)?
2. Чоловік, хворий на гемофілію (XʰY), одружується зі здоровою жінкою, яка не є носійкою гена гемофілії (XᴴXᴴ). Яке твердження про їхніх дітей правильне?
3. У здорової жінки та здорового чоловіка народився син, хворий на гемофілію. Який найімовірніший генотип матері?
4. Жінка-носійка гена дальтонізму (XᴰXᵈ) і чоловік з нормальним зором (XᴰY) планують дитину. Яка частка їхніх дочок матиме дальтонізм?
5. У родині мати — носійка гена гемофілії (XᴴXʰ), а батько здоровий (XᴴY). Яка ймовірність народження в них сина, хворого на гемофілію? (Імовірність рахуйте серед усіх дітей.)
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 10 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест