Перевірте свій рівень із теми «Спадкові хвороби людини: генні та хромосомні»
Співвідносити спадкові хвороби людини з типом мутації, каріотипом і способом успадкування — генні (фенілкетонурія, альбінізм, серпоподібноклітинна анемія, гемофілія, дальтонізм), хромосомні (синдроми Дауна, Клайнфельтера, Тернера — Шерешевського) і хвороби зі спадковою схильністю — та пояснювати роль медико-генетичного консультування й пренатальної діагностики.
Beginner
8 запитань
З курсу Генетика і задачі з генетики
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. Чому цукровий діабет 2 типу належить до захворювань зі спадковою схильністю, а не до суто генних хвороб?
2. Завдяки чому дитина з фенілкетонурією може розвиватися нормально, без ураження нервової системи?
3. Який тип мутації спричиняє синдром Дауна?
4. У якому випадку майбутнім батькам варто звернутися до медико-генетичного консультування?
5. Як успадковується фенілкетонурія?
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 8 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест