Перевірте свій рівень із теми «Мутації: точкові, хромосомні і геномні»
Класифікувати мутації за рівнем змін генетичного матеріалу — генні (заміна, вставка, випадіння нуклеотидів), хромосомні (делеція, дуплікація, інверсія, транслокація), геномні (поліплоїдія, анеуплоїдія) — і за типом клітин (соматичні, генеративні), співвідносити їх із прикладами й відрізняти мутації від модифікацій за властивостями.
Upper-intermediate
9 запитань
З курсу Мінливість, селекція і біотехнологія
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. У кодувальній ділянці гена відбулася заміна одного нуклеотида, що перетворила кодон на стоп-кодон. Як це вплине на білок?
2. У людини в клітинах епітелію шкіри виникла мутація, що спричинила зміну кольору невеликої ділянки шкіри. Чи передасться ця мутація дітям?
3. Нормальна хромосома має послідовність генів ABCDEFGH. Після мутації вона має вигляд ABCFGH. Який тип хромосомної мутації відбувся?
4. Як відрізнити трисомію від триплоїдії?
5. У якому з наведених випадків описано соматичну мутацію, яку можна зберегти для наступних поколінь?
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 9 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест