Перевірте свій рівень із теми «Каріотип людини і хромосомний аналіз»
Аналізувати каріотип людини: визначати за записом чи каріограмою кількість хромосом, стать, числові (трисомія, моносомія) і структурні порушення, співвідносити каріотип із синдромом і добирати молекулярно-генетичний метод — аналіз ДНК, ПЛР-діагностику, секвенування чи пренатальну діагностику — під конкретне завдання.
Upper-intermediate
8 запитань
З курсу Генетика і задачі з генетики
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. У каріограмі людини виявлено 44 аутосоми та статеві хромосоми XYY. Яке твердження правильне?
2. У людини виявлено каріотип 47,XXY. Визначте правильне твердження про стать цієї людини та тип хромосомного порушення.
3. Яке з наведених спадкових захворювань НЕ можна діагностувати за допомогою аналізу каріотипу у світловому мікроскопі?
4. Яким методом можна виявити заміну одного нуклеотида в гені, що спричинює серпоподібноклітинну анемію?
5. Людина має каріотип 45,X0. Визначте стать і синдром, який відповідає цьому каріотипу.
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 8 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест