Перевірте свій рівень із теми «Типові завдання НМТ: генетичні задачі, мінливість і селекція»
Розв’язувати типові генетичні задачі НМТ — моно- й дигібридне схрещування, взаємодію алелів одного гена й групи крові, успадкування, зчеплене зі статтю, аналіз родоводу — та завдання на мінливість і селекцію у формі однієї відповіді й логічних пар, розрізняючи ймовірність серед синів і серед усіх дітей.
Advanced
14 запитань
З курсу Практикум НМТ: Біологія
З кар’єрних траєкторій Підготовка до НМТ 2027: Біологія — повний курс · НМТ 2027: 3 обов’язкові + біологія
Створіть безкоштовний обліковий запис, щоб перевірити свій рівень у цій темі та дізнатися, що вивчати далі.
Перевірте себе на цьому юніті
Спробуйте ці 5 запитань — оберіть відповідь, щоб побачити, чи ви праві й чому. Приєднайтеся, щоб пройти повний тест юніту, який іде в глибину по цьому юніту.
1. У матері I група крові (I⁰I⁰), у батька IV група крові (IᴬIᴮ). Які групи крові можливі в їхніх дітей?
2. У родоводі здорова пара має хвору дитину. За моделлю однієї менделівської ознаки з повною пенетрантністю й без нових мутацій це свідчить про те, що ознака:
3. Мати — носійка гена гемофілії (XᴴXʰ), батько здоровий (XᴴY). Яка ймовірність народження хворої дитини (будь-якої статі) на гемофілію?
4. Оціни два твердження. I. «Неповне домінування й кодомінування — одне й те саме, бо в обох випадках у F₂ розщеплення 1 : 2 : 1». II. «Гетерозис часто найсильніше виявляється в гібридів першого покоління». Який варіант правильний?
5. Каріотип 47,XX,+21 (синдром Дауна) — це приклад:
Це лише дрібка самоперевірки — повний тест юніту йде в глибину й використовує всі 14 запитань цього юніта і точно визначає, що вивчати.
Приєднатися, щоб пройти тест