хромосомні хвороби

Спадкові хвороби, спричинені зміною кількості хромосом (геномні мутації: трисомія, моносомія) або зміною будови хромосом (хромосомні мутації). Здебільшого виникають заново внаслідок нерозходження хромосом під час мейозу. Приклади: синдроми Дауна, Клайнфельтера, Тернера — Шерешевського.